Toda la verdad sobre VIH & SIDA. Próximamente
Son muchas las cosas que se dicen ( y más por internet) sobre esta enfermedad y la realidad es que en el fondo la mayoría sabemos muy poco o practicamente nada. La mayoría cuando escuchamos esta palabra nos viene a la cabeza la palabra “muerte” por diversos motivos es lo que la sociedad nos ha inculcado en la cabeza desde siempre.
Muchas personas creen tener una idea “correcta” de que es esta enfermedad, de como funciona y sobre todo como termina. Yo personalmente hasta hace muy poco era uno de “esas personas” que tenía un concepto sobre esta enfermedad, que ahora puedo decir era completamente erróneo.
Desde algún tiempo he ido mirando, leyendo, estudiando y sobre todo comprendiendo como es, como se desarrolla y demás, esta enfermedad. Evidentemente ni soy médico y he sacado un master sobre ello… Pero aún de este modo si puedo exponer lo que he “aprendido” y llegado a conocer sobre la verdad del VIH & SIDA, muchas de las cuales puedo asegurar, me han sorprendido por la completa ignorancia que tenía sobre este tema.
Próximamente publicaré una entrada, en la que intentaré resumir lo poco que sé, pero sobre todo como funciona este virus. Lo haré en la medida de lo posible lo más “cercano” y menos técnico posible para que todo el mundo pueda comprender, lo que conseguí comprender yo.
Y sobre todo consigamos de algún modo, acercar esta enfermedad un poco más, y comprender bien su funcionamiento y sobre todo y lo más importante desmitificar un poco todo el áurea que rodea este tema.
Un abrazo.
Es de agradecer que trates estos temas en tu página, pues eso la convierte en un espacio muy completo. Si todos los sitios que ofrecen entretenimiento se parasen un momento en informar un poco, otro gallo cantaría. Gracias Ramsés, sigue así, eres genial y vales mucho.
Está bien desmitificar, pero hasta cierto punto.
Con esto no quiero decir que no te recomiende hablar sobre ello, pero si te recomiendo que al tratar el tema lo hagas con tacto pensando en como lo pueda tomar el lector. Con esto me refiero a que esta enfermedad sigue siendo una enfermedad, aunque ya no mortal, pero sí crónica y SIN CURA por el momento, mermando porsupuesto la calidad de vida del portador en mayor o menor medida, así que al hablar de ello te recomiendo no dejar de hacer hincapié en esto, ya que al igual que hay mucha gente que se toma las cosas a la tremenda sin estar debidamente informada, también hay gente que basta que le des pie diciendo que algo no es tan grave para que se tome las cosas a la ligera.
Un saludo
(Ten por seguro que será tratada como lo que es, soy una persona extremadamente seria con según que aspectos y si hasta hoy nunca he hablado del tema es porque no he estado lo necesariamente informado sobre ello. No trataría evidentemente este tema como si de una gripe se tratara. Tiempo al tiempo…Un saludo)
Me encantaste, realmente casi nunca veo tus vídeos aunque igual le echo un vistazo de vez en cuando jeje, me parece grandiosa tu iniciativa me gusta como poco a poco vas haciendo de eso que fue un blog, en una pagina cada vez mas madura y proyectada, te felicito.
Lo gracioso es que estos temas son mas útiles en paginas atractivas como esta, por que en algún momento el que viene a ver porno acá va a dar con la carnada y va a leer esto tópicos importantes por simple curiosidad ( felicitaciones (L) ) espero que tus proyectos con esta pagina vallan en creciendo
hola, rameses soy de mazatlan sinaloa mexico y sigo tu web desde hace unos meses la verdad te felicito por lo bien que manejas la informacion y los videos ke ponen la verdad estan super bien, dedemos recordar que la pornografia en internet no es gratuitA Y TU NOS ofreces material compoletamente gratis. no debemos ser exigentes la verdad… saludosss y un abrazoooooo desde mexico
hey ramses me llega ke tambien te preocupes por estos temas a mi en lo perzonal me alegra que ayudes informando asi a la gente ya que todo en la vida no solo es cojer, sino que es cojer con responsabilidad y no dejarse llevar por un buen momento [aunke sea delicoso hahaha lo tenia ke decir] por mi parte azi me parece super bien esta entrada!!!
lol^n^luv<3
Estoy de acuerdo con la tarea que quieres empreder de difundir de manera llana, y en cuatro pinceladas este tema, pero tambien pienso que estaria bien hablar de las personas afectadas, del lado humano y social,del estigma que representa ser serpositivo, o por ejemplo cómo las nuevas generaciones están bajando la guardia en la prevencion.
Bueno me perdonareis es fácil alentar a que otros “muevan el culo” yo desde mi humilde ignorancia tambien colaborare en lo que pueda.
Un abrazo de oso Ramses,emcomiable…
(Paciencia socio, cuando publique la entrada “próximamente” no dudes que se hablará del las personas afectadas. Un abrazo nen!)
HOLA CHULAZO! TE ESTÁS GANANDO UN RINCONCITO EN MI CORAZÓN TÍO. FELICIDADES POR ESTA INICIATIVA, YA QUE NO LO HACEN LAS INSTITUCIONES PÚBLICAS LO HAREMOS NOSOTROS; LA MEJOR ARMA PARA EVITAR EL VIH ES LA INFORMACIÓN. DIME COMO PUEDO AYUDARTE. UN BESO MI NIÑO.
hola fiera:me parece estupendo ke trates este tema y des informacion,obviamente la medicina a avandazo mucho al respecto y la esperanza de vida en los enfermos a aumentado.yo desgraciadamente he perdido varios amigos por esta enfermedad casi todos por causa de la droga y uno por padecer hemofilia.ninguno era gay pero lo ke no hay ke olvidar en ningun caso es ke es una enfermedad terrible y de momento sigue sin cura,ke no se puede bajar la guardia y ke hay mucha gente infectada.no todos los infectados estan demacrados los hay ke tienen aspecto “sano” y si uno no toma precaucion puede acabar infectado.
es nuestra y solo nuestra la responsabilidad de tomar precaucion.
mucha gente no se lo toma en serio pero no se puede ni debe bajar la guardia.
sin salud no se puede disfrutar de la vida.
un beso guapo.
Soy seropositivo y ni me siento estigmatizado , ni mi calidad de vida se vio tan disminuida como uno piensa a priori, verdad es que no es un juego y que tampoco es algo para ir pregonando en la cena familiar de nochebuena , pero si con el ejemplo y con la normalidad se puede hacer entender a los demás el funcionamiento ( aunq la palabra funcionamiento tiene demasiadas connotaciones médicas) y como evitar contagios, mitos sobre la muerte y ese tipo de cosas que aun a día de hoy son as que más pueden doler. Nadie esta exento de tener accidentes de cualquier tipo a lo largo de su vida, como nadie esta exento de morir… simplemente se debe aprender a vivir son ello y utilizar la razón para disminuir el miedo… no acaba nada el día que te enfrentas a un resultado positivo… de hecho empieza otra vida , en la que más que nunca debes aprender a cuidarte como antes no supiste o no paraste en ello,,, y créeme que se puede vivir en paz con tu cuerpo, un virus … y demás “anécdotas”…
un abrazo de un joven que sigue siendo un soñador.
(Daniel, conozco perfectamente el funcionamiento de esta enfermedad y te aseguro que cuando publique la entrada proximamente de ningun modo trataria a ninguna persona que tenga este virus como a una persona estigmatizada. Siempre será tratado como lo que es, una persona, independientemente de la enfermedad que tenga o deje de tener, aqui todos somos iguales. Un abrazo)
hola Ramses!!! Soy estudiante de biologia en Murcia y aunque no mucho pero se el mecanismo de funcionamiento del virus desde el punto de vista biologico no se si es un tema que os interesa pero si quieres ofrezco lo que sobre el tema, por otro lado es de agredecer que intentees informar y hacer conocer a la gente que no lo sepa el tema del VIH. Gracias
(Tete en estas cosas todo interesa, si quieres participar en la futura entrada yo encantado. Te dejo mi email para que me hagas llegar tus conocimientos o lo que te interesaría aportar (miramelapolla@gmail.com). Un abrazo muy grande!)
Ramsés, me parece una gran idea que intentes acercar información a las personas, que esperemos cada vez sean menos, que ignoren la enfermedad, consecuencias, transmisiones, etc.
Espero que consigas concienciar a todas esas inconscientes personas que desconocen la gravedad del tema que estamos tratando, y a todos los cabrones (Y CON PERDÓN) que conociendo su situación de seropositivo, infectan a personas, aprovechandose de su inocencia.
Hey… es genial que aportes estos temas en tu pagina, es una de mis favoritas y ahora más… espero pronto lo publiques es muy grato saber cada dia mas sobre esta enfermedad… te mando un abrazo y desde México mis mejores deseos sigue asi… y en lo que pueda ayudar estoy a tus ordenes!!!
Me parece genial el post que has hecho y bueno decirte que a mi también me cambió la visión sobre esta enfermedad cuando la estudié.
Afecta a los linfositos, es decir, a las defensas. y bueno la gente que la padece pues hoy en día no tiene mayor problema para vivir, pero sí especial cuidado con las relaciones sexuales, las transfusiones de sangre y el contacto con heridas.
Una de las dudas más frecuentes (lo menos yo y gente de mi entorno) cuando no teníamos mucha información era que si el Sida se transmitía por la saliba y lo cierto esque NO. Si es verdad que si tu eres una persona que no tienes ni el virus ni la enfermedad, si llegas a tener una herída en la boca (más o menos considerable) deberías de evitar todo contacto con esta enfermedad.
Y por úultimo decir que VHI y SIDA no es lo mismo:
VIH—-> Virus de la inmunodeficiencia adquirida ( aún no se tiene la enfermedad pero si el virus, por tanto eres portador de ésta)
SIDA—-> Síndrome de la inmunodeficiencia adquirida ( ya padeces la enfermedad)
Según lo más entendidos dicen que el virus tarda como unos 10 años en desarrollarse por eso es importante detectarlo a tiempo para evitar el desarollo.
Saludos!!
La verdad es que acojona todo eso. Y sin embargo parece que hoy se puede considerar una enfermedad crónica, como muchas. Eso si, lo malo es que cuando se pilla igual viene con otras asociadas que pueden ser peligrosas como la sifilis si no te lo pillan a tiempo.
hay que mirarse mucho, cada vez que se hacen prácticas de riesgo. Está muy bien que tb. nos eduques, no solo nos la metas, jajaja
Bezos.
(A ti si te metia yo… pero dos cogotazos!!!! Bzos tete!)
Hola es la primera vez que escribo en la pagina pero el tema lo requiere, o eso es lo que creo. Ante todo decirte que me gusta mucho la pagine y me parece estupendo que trates estos temas porque ha de llegar la información a todo el mundo y muchas veces este tema se olvida.
Decirte también que soy enfermero y he realiza un trabajo increible con muy buenas referencias sobre el tema y como afecta directamente el VIH y SIDA sobre el colectivo homosexual lo cual tras realizar el trabajo me parecio increible.
Por ultimo decirte que si publicas algo sobre este tema cuentes con mi apoyo y si tienes cualquier duda o te puedo ayudar en el algo no lo dudes y también, supongo que lo haras así, saca la información de paginas, libros etc. que tengan buenas referencias ya que sobre este tema hay muchas mentiras.
Gracias!! y FELICIDADES POR LA PAGINA!!!
(Ey! gracias tio, cualquier cosa que me quieras contar que creas que sea bueno hacer referencia pues seré todo oidos. aqui te dejo mi email miramelapolla@gmail.com Un fuerte abrazo!)
Espero que durante tu nuevo tema serio tengas en cuenta: ‘Disidentes del SIDA’, puedes buscar información sobre ello en google.
(Lo tendré en cuenta todo, pero el que enfoque este apartado esta un poco complicado… pues creo que es un tema que puede llevar a muchos a pensar que el Vih & el Sida no tienen que ver (y yo no pienso asi visto lo visto en la actualidad) y la verdad no estoy por la labor, prefiero hablar directamente sobre la enferdad “real”. Tampoco es la intención de la entrada el entrar en temas “cientificos” pues la inmensa mayoria se quedarían a cuadros leyendo y mi intención es explicar la enfermedad de un modo que todo el mundo pueda comprenderlo. Un saludo)
Interesante lo que planteas, me encantaria leer ese articulo, espero que sea pronto, soy estudiante de medicina y creeme que incluso personas en mi medio pecan de ignorantes acerca de este tema. Me gustaria, si no es mucho pedir, que dentro del articulo hablaras un poco del sexo seguro en relacion a parejas, pues, es ironico y estupido pensar que las personas portadoras del virus pasaran el resto de sus vidas sin tener sexo. Yo por mi parte he investigado un poco, pero quisiera de verdad leer lo que tu puedas conseguir de dicho punto, puesto que “el tener sexo con un portador” sigue siendo una de los puntos de este tema que casi nadie se atreve hablar. Saludos desde Venezuela, soy fan de tu pagina. Excelente trabajo en cnoseguir siempre buen porno, creo que este articulo que piensas publicar estara tambien a la altura.
PD: Si necesitas alguna ayuda o informacion no dudes en escribir.
Hola Ramses
Muy interesante que escribas sobre este tema, yo lo vivo a diario pues soy seropositivo y debo vivir con la infección (no es una enfermedad). LLevo diez años de diagnóstico y aún así he podido contar con la bendición de apoyarme en mi familia, en mis amigos y en mi pareja.
Permiteme decierte que si quieres intercambiar algunas ideas y experiencias de vida sobre este tema estaré dispuesto a contarte como me ha ido.
En este momento, me parece que mi país hace un inmenso esfuerzo en mantenernos y lo ha logrado, tenemos un muy buen tratamiento y soporte en el sistema de salud del estado, ya vez que llevo diez años, siempre indetectable y con una salud inigualable.
Un beso a todos
(Por supuesto que estaría encantado en poder conocer tu historia, al igual que la de cualquier persona con esta “enfermedad”, lo llamo enfermedad porque en cierta medida se le considera tal, la gripe también es un virus por ejemplo, pero cuando tenemos ese virus decimos que estamos “enfermos”. La expresión no es con ánimo de mal calificar a nadie ni nada parecido. Desde luego la medicina ha avanzado mucho gracias a dios, aunque tal vez la expresión “con una salud inigualable” la encuentro un poco obstentosa, sobre todo de cara a la persona que no conozca mucho esta enfermedad. Con esta expresión para él que desconzca un poco esta enfermedad, casi parece apetecible… Aqui te dejo mi email por si quieres escribirme “miramelapolla@gmail.com” un fuerte abrazo!)
Me parec egenial escribir y tratar este tema que aun en los tiempos que corren es sinonimo de miedo ,recazo y apesar de ello cada vez nos cuidamos menos y siempre que se toca el tema pensamos que es cosa de otras personas y que nunca nos tocara y estamos muy equivocados,ademas opinamos y etiquetamos sin detenernos a pensar todo lo que esto encierra
hola qe tal sabes como diices este tema es muy delicado en la escuela yo tuve un curso o seminario no se como llamarlo ya que yo vivo en mexico, el curso duro casi un año y poes la verdad es qe este virus y enfermedad es muy delicada y poes sii en algo te poedo ayudar yo encantado, trabajamos en este curso para difundir de cierta forma la informacion basica(lo qe todos deberiamos saber sobre la enfermedad) y poes impartimos platicas durante seis meses a varias instituciones acompañada la exposicion con un taller del condon. y de verdad si en algo0 te puedo ayudar no dudes en decirlo.un beso .IVAN.
Hola,con la oportunidad que se nos da a todos desde esta y otras paginas para colaborar,opinar e informar sobre este tema decir que yo esto lo vivo de cerca desde hace 11 años.
Cuando te pasa,desde luego que al principio es dificil aceptarlo pero con el tiempo lo asimilas y vives con ello en mi caso no me hace indiferente a los demas pues no ha cambiado para nada mi forma y modo de vida.
Debido a la mala información que se dio al principio y mal uso de ella quizás hoy estamos pagando las consecuencias y podamos sentirnos un poco diferentes, hoy en dia se informa mucho se previene,pero no se habla ni se dice nada al respecto sobre la enfermedad desde el centro de ella y el centro es el propio paciente.
En mi caso mi mayor miedo,temor,pánico no fue ser seropositivo,fúe la mayor decisión de mi vida,tomar o no la medicación.
Esta si te puede hacer daño,mas que la enfermedad en menos tiempo.
A día de hoy es una enfermedad crónica como cualquier otra con la medicacíon una vida sana,y teniendo en perfecta armonia el cuerpo y la mente.Yo deciros que yo no me siento enfermo.
(Antes de salir de la página, te llevas mi última respuesta. No eres diferente a nadie tete, el tener o no tener un virus, una enfermedad o lo que sea, no te hace diferente ni a ti ni a nadie, todos somos iguales, mas altos, mas bajos, mas gordos, mas flacos, mas sanos, menos sanos, con mas o menos suerte, en el fondo, todos somos una misma cara de una misma moneda. Nadie es mejor ni peor que nadie, y desde luego, ninguna enfermedad te marca el tiempo de vida ni la forma de vivirla, eso lo marcamos cada uno de nosotros dentro de nosotros mismos. El que una persona padezca una enfermedad o dolencia no es sintoma de que tenga mas o menos tiempo de vida que otro, la vida es un ciclo que empieza y se renueva cada dia… Hoy estamos aqui, pero eso no nos asegura que mañana sigamos estando, estemos sanos o no… Lo importante de la vida no es cuanto tiempo se vive, lo realmente importante, es como se vive. Un fuerte abrazo!)
CONSIDERO TRISTE QUE TENGA QUE TOCARNOS A ALGUIEN MUY CERCA NUESTRO O A NOSOTORS MISMOS PARA MOSTRAR LA EMPATIA Y NORMALIDAD QUE EL TEMA EXIGE,OJO NO DIGO QUE DEBEMOS SER INRESPONSABLES NO LO QUE SI DIGO ES QUE UNA VEZ PILLAS EL CONTAGIO NO VALE COMERNOS LA CABEZA EN COMO FUE Y COMO ME INFECTE,LO IMPORTANTE DESPUES ES VIVIR CON LA ENFERMEDAD Y COMPRENDER QUE HAY VIDA DESPUES DL CONTAGIO QUE TODO NO TERMINA HALLI Y QUE LA VIDA AUN ASI ES BELLA Y NOS SIGUE OFRECIENDO MA SOPORTUIDADES PARA AVANZAR.
LA VIDA ME HA DADO LA OPORTUNIDAD DE CONOCER UN CHICO MARAVILLOZO SERO POSITIVO ,SOMOS LO QUE SE DENOMINA PAREJA DISCORDE/ yo soy sero negativo/PERO UN VEZ ME DI CUENTA DE QUE MI AMIGO ERA PORTADOR ,ESO NO FUE OBSTACULO PARA SEGUIR CON EL Y AHORA LLEVAMOS CASI UN AÑO DE RELACION,EL LLEVA 15 AÑOS SERO POSITIVO,Y POR MEDIO DE EL HE APRENDIDO A RESPETAR Y NO SER IHNORANTE RESPEPTO A EL VIH,LA MAYORIA TENEMS MUCHOS MIDOS Y CREO SON COMPRENSIBLES,PERO DESDE MI PERSPECTIVA OS PUEDO DECIR QUE LO IMPORTANT ES CUIDARNOS Y SER MAS RESPONSABLES,ME ASOMBRA MUCHO COMO EN EL SIGLO QUE ESTAMS TODABIA MUCHAS PERSONAS SEAN TAN POCO RESPONSABLES CON SU SEXUALIDAD,POR MEDIO DE MI AMIGO HE COMPROBADO COMO DESDE MEDICO COMO GENTE EN PARTICULAR,MUCHOS NO TODOS ALA HORA DE TENER SEXO SE DEJAN LLEVAR POR LA PASION,LA CALENTURA Y CASI POCOS POR LO OBGETIVO Y SEGURO,ES MAS MUCHAS PERSONAS TE PREGUNTAN SI ESTAS SANO Y CN UN SI COMO RESPUESTA LES BASTA PARA QUERER TENER SEXO SIN NINGUNA PROTECION,YO LO HE COMPROBADO Y CON MI PAREJA QUE ES SERO POSITIVO Y ES INCREHIBLE LA CANTIDAD DE VECES QU SI EL FUESE INRESPONSABLE HUBIERA PRACTICADO SEXO INRESPONSABLE,ESO ME PREOCUPA DE MUCHAS PERSONAS,MAS CUANDO AHORA HAY TANTA INFROMACION,TODO LO DEFINO EN INRESPONSABILIDAD Y LUEGO NO VALE LAMENTARNOS.
POR ESO ME PARECE MAGNIFICO TODA INFORMACION QUE AL RESPECTO PODAMS PUBLICAR,PERO CREO QUE DEBERIA ENFOCARSE A SER MAS RESPONSABLES Y COMPRENDER QUE NADIE LLEVA ESCRITO EN SU CARA SI ES PORTADOR O NO,POR LO TANTO CERO SEXO A PELO ,Y MAS SEXO RESPONSABLE,SE DISFRUTA IGUAL Y NO CORRES RIESGOS.
JAMAS PENSE QUE ENCONTRARIA EL AMOR TAN SINCERO Y EPECIAL Y HOY PR HOY LO TENGO CON MI AMIGO /SERO POSITIVO/Y YA NO TENGO MIEDO ,SI NO RESPONSABILIDAD,EL MIEDO T EPARALIZA MIENTRA SLA RESPONSABILIDAD TE AYUDA A VIVIR PERO CON CUIDADO,OJO NO SOLO ES VIH SON MUCHAS MAS COSAS QUE PUEDES PILLARSI NO ERES RESPONSABLE POR ESO,NO DEJEMOS QUE EL MIEDO NOS INVADA,MAS LA RESPONSABILIDAD ON NUESTRO CUERPO Y LOS DEMAS SI,ESOSI DEBE INVADIRNOS Y MOTIBARNOS A TOMAR MEDIDAS,NO ES TAN DIFICIL Y SI NOS PERMITIRA ESTAR MEJOR.
EL VIH NO DISCRIMINA PERO NOSOTROS SI MUCHAS VECES Y ESO SI QUE HAC MUCHO PERO QUE MUCHO DAÑO.
A MI AMIGO QUE LE QUIERO MUCHO Y ESPERO VIVIR MUCHOS PERO MUCHOS AÑOS JUNTO A EL.
me parece excelente que toques ese tema por medio de este tipo de pagina ( muy buena por lo demas !!!), dado que esta “enfermedad”, extrañamente no clarificada hasta ahora, posee muchos prejuicios y estigmas que se han inculcado en la sociedad.
te felicito y espero que subas pronyo esa info.
este artículo tb se ha ido con Ramses?
Jose haz lo que puedas!!
(Tu tienes por ahi algo interesante para este tema mariante?, el que tenga algo interesante me lo puede enviar y se publicaria)
hola yo soy positivo y cuando supe me quese matar no se porque no lo ise pero yo cuando supe fui super reponsable con las personas que estado siempre el condon claro si lo ubise utilisado antes de infectarme pero bueno ya las cosa estan echas no mas hay que salir adente lo que si me sorprende la poca responsabilidad de juventud yo tengo 45años pero cuando voy a mi controles medicos veo tanta gente joven que se caga la vida juventud usen condon por favor dentro de todo soy feliz mi familia me apoyo en todo gracias a dios estoy feliz en estar vivo por que la amo ahora estoy solo porque quero estarlo yo tenia mucha ingnoracia sobre el sida ahora estoy mas informado era mas por mi familia y no fue si yo los amo por aceptarme estube muy mal y ahora estoy como una persona normal como se dice
LA VERDAD K BUENO K TOKAS ESE TEMA TE FELICITO Y ME DARIA MUCHO GUSTO K SAKASRAS UN EJEMPLAR O TU TEMA EN ALGUNA REVISTAS YA K ES DE SUMA IMPORTANCIAS SOBRETODO PARA LA GENTE GAY Y TENER MAS CONOCIMIENTO DEL ASUNTO CLARO K ES POR DEMAS K UNO SI SEKIERE DEBE UNO DE CUIDRARSE POR CUALKIER PRECAUCION DE MI PARTE TE FELICITO Y K SIGAS SACANDO MAS INFORMACION Y LA DEJES VOLAR PARA K UNO ESTE MAS ACTUALISADO FELICIDADES
UN ABRAZO
Hola soy de Centro América y soy cero (+) mi vida cambio un monton con el diagnostico pero gracias a Dios cambio para bien, tengo un pareja que amo, y el sentimiento es resiproco, el no es portador, nos cuidamos y nos protejemos cuando tenemos relacione sexuales,estoy estudiando otra carrera, ya soy profesor de matemáticas, pero trabajo en una clinica, nada se acaba si tu no lo quieres asi, el HIV es una enfermedad muy estigmatizada.
(gracias por tu historia Wally, sigue asi de bien, eres un ejemplo. Un saludo)
HOLA YO SOY DE CD MONTERREY NL. MEXICO . SOY SEROPOSITIVO TENGO 25 AÑOS Y SI ESTA BIEN QUE PUBLIQUEN ESTE TIPO DE INFORMACION PUES MI VIDA CAMBIO CUANDO ME DIAGNOSTICARON ESO PERO NO ME DI POR VENCIDO ESPERO Y LOS DEMAS NO SE AUTODEPRIMAN SIGAN Y LUCEHN Y NO PERMITAN SER DESCRIMINADOS OK OK YA QUE A MI ME PASO EN MI TRABAJO PUES SE ENTERARAON Y ANDO EN BOCA DE TODOS . FELICIDADES POR ESTA PAGUINA Y SI RAMSES ESCRIBE SOBRE ESTA ENFEREMEDAD SALUDOS DESDE MONTERREY NL